Nouveaux SERM (Selective Estrogen Receptor Modulator), bazedoxifène et arzoxifène

Les SERM, Selective Estrogen Receptor Modulator, sont des molécules ayant à la fois des propriétés estrogéniques et anti-estrogéniques selon les types de récepteurs et selon les organes (sein, utérus etc…). Trois sont déjà commercialisés, tamoxifène (Nolvadex*), raloxifène (Evista*) et torémifène

Douleur thoracique et infarctus du myocarde après usage de cocaïne, leur traitement.

Nous avons déjà indiqué dans Pharmacorama le risque de douleur thoracique et d’infarctus du myocarde peu de temps après la prise de cocaïne dont nous avons rappelé les principales propriétés pharmacologiques, voir cocaïne. Du fait de l’usage illégal croissant de

Le traitement pharmacologique des démences, notamment de la maladie d’Alzheimer.

Les « Annals of Internal Medicine » du 4 mars 2008 consacrent 3 articles, Drug treatment…, Current pharmacologic treatment of dementia…Effectiveness of cholinesterases… au traitement pharmacologique des démences, en particulier de la maladie Alzheimer. Les médicaments qu’ils prennent en compte sont les

Tocilizumab, anticorps inhibiteur des récepteurs de l’interleukine-6, IL-6, dans la polyarthrite rhumatoïde.

L’interleukine-6, IL-6, est une cytokine à effets pleiotropiques dont la concentration est élevée dans le sérum et le liquide synovial des malades atteints de polyarthrite rhumatoïde chez lesquels elle participe avec notamment le TNF alpha et l’IL-1 aux réactions inflammatoires.

Mépolizumab, anticorps monoclonal, anti-interleukine-5, dans le syndrome d’hyperéosinophilie.

Nous avons déjà parlé dans Pharmacorama de l’interleukine-5, cytokine qui stimule la maturation, la différenciation, la mobilisation et l’activation des éosinophiles. Le mépolizumab est un anticorps monoclonal qui se fixe avec beaucoup d’affinité à l’interleukine-5, qui ainsi neutralisée, ne peut

Ezétimibe, Ezétrol*, inhibiteur de l’absorption intestinale du cholestérol, intérêt clinique ?

L’ézétimibe est un médicament de synthèse qui inhibe sélectivement l’absorption intestinale de cholestérol et de certains phytostérols comme le sitostérol. Il inhibe le transporteur de stérols appelé Niemann-Pick C1-Like 1, voir cet article. Il agit au niveau de la muqueuse