L’utilisation des corticoïdes an cours du choc septique est assez habituelle. Une étude publiée dans Intensive Care Medicine d’octobre 2012 montre que l’administration intraveineuse de glucocorticoïdes à dose faible, de type substitutif (correspondant à 300 à 400 mg par jour…
Un fait particulier, une anomalie, une erreur de manipulation, attire l’attention et conduit à une découverte importante. Une hypothèse erronée peut se révéler très féconde et ce que l’on trouve être mieux que ce que l’on cherchait (mais généralement c’est…
Une grande étude clinique publiée dans le BMJ a été menée à Bordeaux pendant 15 ans sur plus de 1000 personnes de plus de 65 ans sans signe de démence à l’entrée de l’étude et sans antécédent de traitement par…
La réglementation en matière de médicaments résulte de négociations entre l’industrie pharmaceutique et pouvoir politique à l’échelle nationale et internationale et tourne à l’avantage de l’industrie pharmaceutique. Lorsque cette règlementation et son application entraînent difficultés et incohérences, c’est nécessairement la…
Les menaces actuelles de licenciement dans le groupe Sanofi m’incitent à faire un survol superficiel et très incomplet de l’histoire de Sanofi en y ajoutant quelques commentaires. Sanofi est né en 1973 de la décision du groupe Elf-Aquitaine de se…
Le bupoprion est commercialisé aux USA comme antidépresseur sous le nom de Welbutrin*, en particulier un dosage à 300 mg à libération prolongée. Il existe aux USA plusieurs génériques du Welbutrin*, l’un d’entre eux est appelé Budeprion, préparé par Impax…
Un article du BMJ du 9 octobre 2012 rapporte 8 observations de rhabdomyolyse, dont 2 mortelles, survenues à la suite de la prescription d’acide fusidique, Fucidine*, à des malades traités par une statine (5 cas avec l’atorvastatine, 2 cas avec…
Une étude danoise, publiée dans le BMJ, concernant les effets indésirables d’un traitement hormonal substitutif, THS, de la ménopause a débuté en 1990 et a concerné 1006 femmes de 45 à 58 ans venant d’être ménopausées. Elles ont été mises…
La FDA dans une note du 19 septembre 2012 signale que le pramipexole, pourrait augmenter le risque d’insuffisance cardiaque mais cette augmentation du risque n’est pas statistiquement démontrée. Le pramipexole est commercialisé en France sous le nom de Sifrol* avec…
Une étude menée en Finlande sur plus de 1000 hommes âgés de 46 à 65 ans et suivis pendant 12 ans a montré que ceux qui avaient la concentration la plus élevée de lycopène dans le sérum avaient un risque…