Le laropiprant, développé par Merck, est un antagoniste sélectif des récepteurs D2 de type I de la prostaglandine PGD2, récepteurs appelés PD2 dont la stimulation provoque une vasodilatation et divers autres effets. Ces récepteurs PD2 seraient activés par la niacine…
Nous avons déjà indiqué dans Pharmacorama le risque de douleur thoracique et d’infarctus du myocarde peu de temps après la prise de cocaïne dont nous avons rappelé les principales propriétés pharmacologiques, voir cocaïne. Du fait de l’usage illégal croissant de…
Le calcium déposé dans les coronaires peut être mesuré par des techniques d’imagerie médicale. Une étude clinique intitulée « Coronary calcium as a predictor of coronary events in four racial or ethnic groups », paru dans le NEJM du 27 mars 2007…
Les « Annals of Internal Medicine » du 4 mars 2008 consacrent 3 articles, Drug treatment…, Current pharmacologic treatment of dementia…Effectiveness of cholinesterases… au traitement pharmacologique des démences, en particulier de la maladie Alzheimer. Les médicaments qu’ils prennent en compte sont les…
L’interleukine-6, IL-6, est une cytokine à effets pleiotropiques dont la concentration est élevée dans le sérum et le liquide synovial des malades atteints de polyarthrite rhumatoïde chez lesquels elle participe avec notamment le TNF alpha et l’IL-1 aux réactions inflammatoires.…
Nous avons déjà parlé dans Pharmacorama de l’interleukine-5, cytokine qui stimule la maturation, la différenciation, la mobilisation et l’activation des éosinophiles. Le mépolizumab est un anticorps monoclonal qui se fixe avec beaucoup d’affinité à l’interleukine-5, qui ainsi neutralisée, ne peut…
L’ézétimibe est un médicament de synthèse qui inhibe sélectivement l’absorption intestinale de cholestérol et de certains phytostérols comme le sitostérol. Il inhibe le transporteur de stérols appelé Niemann-Pick C1-Like 1, voir cet article. Il agit au niveau de la muqueuse…