Homocystéine et accidents cardiovasculaires

Il était généralement admis que l’élévation de l’homocystéinémie augmentait le risque d’accidents cardiovasculaires et qu’inversement son abaissement, par la prise d’acide folique, de vitamines B12 et B6, le réduisait. Deux études parues dans le NEJM du 13 avril 2006 Homocysteine

Traitement de la préhypertension artérielle par un inhibiteur des récepteurs de l’angiotensine 2

La préhypertension artérielle, appelée auparavant hypertension artérielle limite ou boderline, est une situation qui se rencontre fréquemment en pratique et on hésite souvent, en dehors des conseils hygiénodiététiques, à la traiter par des médicaments. Un article du NEJM du 20

Sunitinib, Sutent*, inhibiteur de la transduction des récepteurs à tyrosine kinases

L’imatinib a été le premier inhibiteur de la transduction des signaux intracellulaires induits par la BCR-ABL kinase à être utilisé en thérapeutique, dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique. Voir Imatinib, Glivec* 2005. Le sunitinib est un inhibiteur de

Veralipride, Agréal*, précautions d’emploi renforcées

Le véralipride est un vieux neuroleptique de type benzamide qui n’a été commercialisé que dans quelques pays dont la France dans une indication tout à fait particulière : « traitement des bouffées vasomotrices invalidantes associées aux manifestations psychofonctionnelles de la ménopause confirmée ». L’Afssaps

Phytostérols, Danacol, pro-activ et hypercholestérolémie

L’effet hypocholestérolémiant des stérols végétaux appelés phytostérols, notamment du bêta-sitostérol, est connu depuis une cinquantaine d’années. De nombreuses études cliniques ont montré que la consommation d’environ 2g par jour de bêta-sitostérol (ou de sitostanol) abaisse le LDL-cholestérol d’environ 10 %.

Inhibiteurs de l’ACAT (acyl-coenzyme A-cholestérol acyltransférase)

Les effets bénéfiques des inhibiteurs de la HMG-CoA réductase, c’est-à-dire des statines, ont conduit à rechercher des inhibiteurs d’autres enzymes impliquées dans le métabolisme du cholestérol, en particulier des inhibiteurs de l’ACAT (acyl-coenzyme A-cholestérol acyltransférase). L’ACAT catalyse l’estérification du cholestérol