Prévention de l’ostéoporose induite par les glucocorticoides

On sait qu’un traitement prolongé par les glucocorticoïdes augmente la perte osseuse et le risque de fractures. Les glucocorticoïdes inhibent les ostéoblastes et stimulent les ostéoclastes ; ils diminuent l’absorption intestinale de calcium et augmente son excrétion rénale. Pour tenter de

Lubiprostone, Amitiza* (USA) et constipation

La lubiprostone a été récemment commercialisée aux États-Unis le nom de Amitiza* dans l’indication traitement de la constipation idiopathique chronique. Elle s’administre sous forme de comprimés à 24 microgrammes, en 2 prises quotidiennes. La dénomination lubiprostone provient de sa structure

Conivaptan, (Vaprisol*, USA), antagoniste des récepeurs V1A et V2 de la vasopressine

Le conivaptan est un antagoniste non peptidique des récepteurs V1a et V2 de la vasopressine ou hormone antidiurétique. Le conivaptan a été développé au Japon et est maintenant commercialisé aux USA sous le nom de Vaprisol*, ampoules injectables par voie

Insulin like growth factor-1, IGF-1, mécasermine, Increlex*, Iplex*

Mécasermine est la dénomination commune internationale donnée à l’insulin-like growth factor-1, IGF-1, humain obtenu par génie génétique et désigné par rhIGF-1 (r pour recombinant, h pour humain). La mécasermine est commercialisée aux USA sous le nom de Increlex* et la

Dasatinib et nilotinib au secours de l’imatinib, Glivec*

Le dasatinib ou BMS-354825 et le nilotinib ou AMN107 sont deux médicaments en cours de développement ayant un mécanisme d’action assez semblable à celui de l’imatinib, c’est-à-dire des inhibiteurs de la tyrosine-kinase BCR-ABL mais ayant la particularité d’agir sur des

Un nouveau chélateur du fer, le déférasirox ou Exjade*

Le déférasirox, qui a été désigné par ICL 670, est un nouveau chélateur du fer, un dérivé bis-hydroxyphenyl-triazole, actif par voie buccale. Le déférasirox pris par voie buccale, l’estomac vide, 30 minutes avant le repas, est absorbé par le tube