Médicaments pour la dysfonction sexuelle féminine

Le BMJ du 30 septembre 2010 publie un texte de Ray Moynihan, auteur d’un ouvrage intitulé « Sex, Lies and Pharmaceuticals ». Ce texte montre le rôle joué par l’industrie pharmaceutique pour faire émerger une entité pathologique, la dysfonction sexuelle féminine, à mettre

Beyaz*, un contraceptif « original » autorisé par la FDA

L’associarion drospirénone plus éthinylestradiol est commercialisée sous les noms de Jasmine* (30 microgrammes d’éthinylestradiol et 3 mg de drospirénone) et de Yaz* (20 microgrammes d’éthinylestradiol et 3 mg de drospirénone) par le même laboratoire Bayer Santé. Mais il y a

Clopidogrel et IPP, inhibiteurs de la pompe à protons

Nous avons déjà signalé dans Pharmacorama que la prise d’inhibiteurs de la pompe à protons, IPP, par les malades traités par clopidogrel, Plavix*, augmentait le risque de troubles thrombo-emboliques, voir ceci et autres. Un article d’auteurs danois paru dans Annals of

Fingolimod, Gilenya* aux USA, avec l’indication sclérose en plaques

Nous avons déjà parlé du fingolimod et de son utilisation dans la sclérose en plaques. La FDA, dans un communiqué du 22 septembre 2010,  vient d’annoncer l’autorisation de commercialisation du fingolimod sous le nom de Gilenya* avec l’indication sclérose en

Antithrombotiques dans la fibrillation auriculaire, risque de saignements

Les patients ayant présenté une fibrillation auriculaire sont traités par des antithrombotiques pour éviter les accidents cardio-emboliques. Les médicaments utilisés à cette fin sont les antivitamines K, en pratique la warfarine, l’aspirine et le clopidogrel, utilisés seuls ou en association.

Cilostazol dans la prévention des accidents vasculaires cérébraux

Nous avons déjà parlé du cilostazol, Pletal*, dans Pharmacorama. Il est actuellement commercialisé en France avec l’indication claudication intermittente. Un article publié online le 11 septembre dans le Lancet compare l’efficacité du cilostazol à la dose de 100 mg 2

Inhibiteurs de la transmission neuromusculaire et syndrome de détresse respiratoire aigu

Les inhibiteurs de la transmission neuromusculaire, appelés curarisants, sont essentiellement utilisés en anesthésiologie, pour obtenir une  relaxation musculaire. Des auteurs français, dans un article publié dans le NEJM du 16 septembre 2010, montrent que le recours à un inhibiteur de

Une nouvelle enzyme de conversion de l’angiotensine, l’enzyme 2

L’enzyme 2 de conversion de l’angiotensine  (angiotensin-converting enzyme 2, ou ACE2, en anglais) que l’on peut désigner par ECA2, a été identifiée il y a une dizaine d’années. L’ECA2 convertit l’angiotensine 1, décapeptide inactif, en angiotensine 1-9, nonapeptide inactif, qui

Opiorphine, vers un futur médicament ?

L’opiorphine est un pentapeptide endogène, proche de la sialorphine, dont la principale propriété est d’inhiber certaines enképhalinases, l’endopeptidase neutre et l’aminopeptidase N. Cette inhibition conduit à une élévation de la concentration de certaines enképhalines  dont les effets sont renforcés. Administrée