Le suvorexant est une molécule de synthèse qui a reçu de la FDA en octobre 2014 son autorisation de commercialisation comme hypnotique sous le nom de Belsomra*. Le suvorexant est un antagoniste des orexines 1 et 2, il inhibe les…
Le magazine de Pharmacorama présente une serie d’articles et de commentaires dans les catégories suivantes:
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Le suvorexant est une molécule de synthèse qui a reçu de la FDA en octobre 2014 son autorisation de commercialisation comme hypnotique sous le nom de Belsomra*. Le suvorexant est un antagoniste des orexines 1 et 2, il inhibe les…
Le ramucirumab est un anticorps monoclonal, antagoniste du récepteur du VEGF. La FDA, 12 décembre 2014, annonce que le ramucirumab, Cyramza*, déjà commercialisé avec l’’indication cancer gastro-oesophagien, reçoit une extension d’’indication dans le cancer du poumon non à petites cellules.…
Le bupropion, connu depuis 45 ans, notamment sous le nom d’amfébutamone, ce qui rappelle sa structure amphétaminique, est utilisé comme antidépresseur et pour faciliter l’’arrêt du tabac, c’est cette dernière indication qui est retenue en France pour la dénomination commerciale…
Une étude suédoise publiée dans Schizophrenia Bulletin du 24 novembre 2014 montre que chez les schizophrènes la mortalité d’’origine cardiovasculaire et la mortalité globale sont plus élevées chez les personnes non traitées par des antipsychotiques et chez les personnes traitées…
La FDA, dans une note du 22 décembre 2014, annonce qu’’elle a accordé l’’autorisation de commercialisation à un nouvel inhibiteur de la neuraminidase, le peramivir, sous le nom de Rapivab*, destiné au traitement de la grippe. Le peramivir s’’administre par…
« Le pipeline des nouveaux médicaments en psychiatrie est désespérément vide, les efforts de recherche en neurosciences sont plus fondamentaux que cliniques. Les psychiatres doivent donc chercher à utiliser les médicaments dont on dispose d’une manière créative hors des normes habituelles et…
Arrêtés, annexes, avenants, ça pleut ! Le médecin et la prescription en DCI La prescription en DCI, Dénomination Commune Internationale, devient obligatoire à partir du 1er janvier 2015. La prescription en DCI a des avantages : la DCI est le terme utilisé dans…
Le Ministère de la Santé fait un bilan de la « Base de données publique et gratuite de référence sur les médicaments » : « Le 1er octobre 2013, Marisol TOURAINE lançait, première base de données publique et gratuite de référence sur les…
J’’ai vu dans les documents de l’ANSM qu’il y avait des « auto-génériques », faut-il les préférer aux « hétéro-génériques » ? J’ai lu aussi que l’ANSM a suspendu la commercialisation de 25 génériques pour certaines anomalies dans les études de bioéquivalence, voir la liste.…
Un article publié dans PLOS medicine, 30 septembre 2014, rappelle que les malades prenant des inhibiteurs de la pompe à protons, IPP, -prazoles, et surtout s’ils sont traités de plus par diurétiques, ont plus de risque d’avoir des hypomagnésémies que…