Le ministère de la santé a mis en place sur Internet sa nouvelle base de données publique des médicaments le 1er octobre 2013. On y trouve pour chaque médicament la Fiche info, le Résumé des Caractéristiques du Produit, RCP, et…
Le ministère de la santé a mis en place sur Internet sa nouvelle base de données publique des médicaments le 1er octobre 2013. On y trouve pour chaque médicament la Fiche info, le Résumé des Caractéristiques du Produit, RCP, et…
La FDA, selon un communiqué du 30 septembre 2013, vient d’accorder l’autorisation de commercialisation de la vortioxétine aux USA comme antidépresseur sous le nom de Brintellix*, comprimés à 5, 10, 15 et 20 mg. La vortioxétine est un inhibiteur de…
Dans un communiqué du 4 novembre 2013, la FDA annonce qu’à sa demande le ministère de la justice américain a infligé une lourde amende au Laboratoire Janssen pour avoir poussé à la prescription de Risperdal*, rispéridone, dans des indications non…
Au lieu de délivrer des boites de médicaments conditionnés industriellement par les laboratoires pharmaceutiques avec un nombre fixe d’unités, le pharmacien conditionnerait lui-même à partir de sa réserve, des boîtes contenant le nombre exact d’unités prescrites par le médecin, par…
La FDA en juin 2013 a publié une note concernant le décès de 2 malades dans les 3 ou 4 jours suivant une injection intramusculaire d’olanzapine (Zyprexa Relprew*, pamoate d’olanzapine), c’est-à-dire au delà des 3 heures post-injection où une surveillance…
L’aflibercept est commercialisé en France sous le nom de Eylea* depuis le 22 mai 2013 en injection intravitréenne dans le traitement de la DMLA, Dégénérescence Maculaire Lié à l’Age, forme néovasculaire ou humide. L’aflibercept est un antagoniste du VEGF-A, nous…
La FDA, dans un communiqué du 13 novembre 2013, a autorisé la commercialisation de l’ibrutinib sous le nom de Imbruvica* avec l’indication traitement du lymphome du manteau. L’ibrutinib fait régresser ou disparaître les marques de la maladie mais… mais ne…
Il y a dans Pharmacorama des informations concernant les récepteurs NMDA, N-méthyl-D-aspartate. Ce sont des récepteurs du glutamate dont l’activité est dépendante de la présence de glycine et de D-sérine qui sont des co-agonistes. Un article paru dans JAMA Neurology…
Une méta-analyse publiée dans le BMJ du 24 octobre 2013 compare chez des diabétiques l’effet de différents traitements antihypertenseurs sur l’élévation de la créatinine sérique et la mortalité toutes causes confondues. Parmi les différents types d’antihypertenseurs le plus mauvais choix…
La plupart des pilules contraceptives estro-progestatives appelées aussi contraceptifs oraux combinés, COC, sont conditionnées pour être prises pendant 21 jours avec un arrêt de 7 jours (ou prise d’un comprimé inactif pour faciliter l’observance). C’est le schéma 21/7 où pendant…