Le ticagrelor est un antiagrégant plaquettaire inhibiteur du récepteur P2Y12 dont l’agoniste est l’ADP, nous en avons déjà parlé, voir ici. Le ticagrelor a obtenu de l’EMEA son autorisation de commercialisation sous le nom de Brilique*, comprimés à 90 mg.…
Le piméthixène est un antihistaminique sédatif qui a de plus des effets anticholinergiques c’est-à-dire atropiniques, et adrénolytique alpha. Le piméthixène a été récemment commercialisé sous le nom de Calmixène* sirop comme antitussif chez l’enfant de plus de 2 ans. Calmixène…
Le tiotropium est commercialisé sous forme de 2 présentations destinées à être administrées par voie bronchique, Spiriva* 18 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule (handihaler) et Spiriva Respimat* 2.5 microgrammes /dose, solution pour inhalation (mist inhaler), la posologie préconisée pour…
L’Afssaps, dans un communiqué du 9 juin 2011, annonce la « suspension de l’utilisation en France des médicaments contenant de la pioglitazone, Actos* et Competact* ». Un mot pour expliquer la suspension : l’AMM d’Actos* et Competact* ayant été accordée au niveau européen le…
Nous avons signalé en juin 2010, en nous appuyant sur des données de la FDA, que les antagonistes de l’angiotensine 2 ou sartans pourraient augmenter le risque de cancer. Une note de la FDA datée du 2 juin 2011 indique,…
Le tocofersolan est chimiquement une molécule d’alpha-tocophérol ou vitamine E sur la fonction -OH de laquelle on a fixé une chaine de polyéthylène glycol, ce qui favorise sa solubilité dans l’eau et augmenterait l’absorption digestive de l’alpha-tocophérol. Le tocofersolan, commercialisé…
L’erlotinib, Tarceva*, n’a pas fait preuve d’une grande efficacité dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules bien que son RCP comporte cette indication. L’adjonction de bévacizumab à l’erlotinib, selon les résultats d’un essai clinique publié dans…
Le vémurafénib (en anglais vemurafenib) est un inhibiteur de protéines kinases, plus particulièrement de la BRAF kinase (B-Raf, famille des Raf kinases) présentant la mutation BRAF V600E qui induit une activation constitutive de la voie de signalisation intracellulaire MAP Kinase/ERK…
Quel est, chez des femmes de 50 ans et plus, le meilleur apport quotidien de calcium (calcium alimentaire plus éventuellement calcium en supplémentation) pour ralentir la progression de l’ostéoporose et réduire le risque de fractures ? Des auteurs suédois ont suivi…
L’exémestane est un inhibiteur de l’aromatase et en conséquence de la biosynthèse des estrogènes. Un essai clinique publié dans le NEJM du 11 juin 2011 montre que chez des femmes ménopausées présentant plusieurs facteurs de risque de développer un cancer…