Par une lettre du 2 juillet 2009, la FDA annonce qu’elle a accordé l’autorisation de mise sur le marché américain de la dronédarone sous le nom commercial Multag*avec l’indication : maintien d’un rythme cardiaque normal chez des malades ayant eu un flutter ou une fibrillation auriculaire. La dronédarone est contre-indiquée chez les malades présentant une insuffisance cardiaque.
Nous avons déjà parlé de la dronédarone dans Pharmacorama, voir texte 1 et texte 2. Voir aussi amiodarone.
Additif, octobre 2010 :
La dronédarone est commercialisée en France sous le nom de Multaq*, comprimé à 400 mg.
