Inhibiteurs de la pompe à protons, IPP, chez la femme enceinte.

Une étude publiée dans le NEJM du 25 novembre 2010 aboutit à la conclusion que l’utilisation par la femme enceinte d’inhibiteurs de la pompe à protons, en pratique l’oméprazole, durant le premier trimestre de la grossesse n’augmente pas le risque

Risque de cancer chez les malades traités par antihypertenseurs

Le Lancet a publié Online le 30 novembre 2010 les résultats d’une large méta-analyse portant sur plus de 300 000 personnes concernant le risque de cancer chez les malades traités par les diverses classes d’antihypertenseurs. Cette méta-analyse conclut qu’il n’y a

Risque d’intoxication aiguë au paracétamol, rappel

Des auteurs anglais, dans une lettre adressée au BMJ, illustrent à partir de deux exemples le risque d’insuffisance hépatique aiguë pouvant être mortelle lors de l’utilisation du paracétamol à doses thérapeutiques élevées notamment chez des malades de faible poids corporel

Vernakalant, Brinavess*, antiarythmique destiné au traitement de la fibrillation auriculaire

Le vernakalant est un inhibiteur de certains canaux sodiques et potassiques présents surtout au niveau des oreillettes ; il a obtenu sous le nom de Brinavess* l’autorisation de commercialisation de l’EMEA comme anti-arythmique destiné au traitement de la fibrillation auriculaire. Il

Eribuline mésylate, Halaven*, antimitotique

L’éribuline mésylate (erybulin en anglais) est une molécule macrocyclique de synthèse dérivée de l’halichondrine qui est extraite d’une éponge marine, Halichondria okadai. L’éribuline a été découverte et développée au Japon ; elle vient d’obtenir (15 novembre 2010) l’autorisation de commercialisation aux

Crizotinib, anticancéreux, inhibiteur de l’ALK

Le crizotinib est un inhibiteur de l’ALK,  anaplastic lymphoma kinase, en cours d’études comme anticancéreux. L’ALK est une enzyme, une tyrosine kinase codée par le gène ALK ; cette enzyme, à l’état phosphorylé, module l’activité de différentes voies de signalisation intracellulaire

Lurasidone, Latuda*, nouvel antipsychotique

La lurazidone est un antipsychotique développé au Japon, antagoniste des récepteurs dopaminergiques D2 et de certains récepteurs sérotoninergiques . La lurasidone vient d’obtenir (28 octobre 2010)  son autorisation de commercialisation aux USA de la FDA sous le nom de Latuda* avec l’indication traitement de

Ceftaroline fosamil, Teflaro*, une nouvelle céphalosporine

La FDA vient d’annoncer (29 octobre 2010) l’autorisation de commercialisation de la ceftaroline, Teflaro*. La ceftaroline est une nouvelle céphalosporine injectable, développée au Japon, efficace notamment contre les staphylocoques résistants à la méthicilline, à rapprocher de la ceftriaxone, Rocéphine*.  Administrée