Ustekinumab, Stelara*, anticorps monoclonal des interleukins 12 et 23, dans le psoriasis

L’ustékinumab est un anticorps monoclonal quia beaucoup d’affinité pour la sous-unité P40 des interleukines 12 et 23 sur laquelle il se fixe, empêchant ainsi ces interleukines de se fixer à leurs récepteurs présents à la surface des cellules T, NK

Prescription en fonction de la surface corporelle, une ineptie ?

La posologie des médicaments a été établie en fonction de leurs effets thérapeutiques observés  au cours de leur usage et des essais cliniques. Puis on a montré qu’à ces effets thérapeutiques correspondaient des concentrations plasmatiques déterminées appelées zone thérapeutique. Toutes les

Efalizumab, Raptiva*, suspension de commercialisation

L’Afssaps et Santé Canada annoncent la suspension de la commercialisation de Raptiva*, éfalizumab, qui avait l’indication  traitement du psoriasis en plaques résistant aux autres traitements. Cette suspension est la conséquence, entre autres, de l’apparition de leucoencéphalopathie multifocale progressive. Le texte

Intérêt du traitement continu par statines pour réduire la mortalité toutes causes confondues.

Un travail publié dans Arch Intern Med du 9 février 2009 rapporte les effets d’un traitement continu par statines sur la mortalité toutes causes confondues dans une population israélienne. L’étude a été menée rétrospectivement sur près de 230 000 malades, hommes

Elévation du HDL-Cholestérol au cours des traitements hypolipémiants

Une méta-analyse publiée dans le BMJ du 16 février 2009 a repris les résultats de plusieurs essais cliniques concernant les effets des hypolipémiants, notamment des statines, sur les lipides sanguins et sur plusieurs paramètres cliniques cardio-vasculaires ainsi que sur la

Thérapie génique de la déficience en adénosine déaminase

La déficience en adénosine déaminase, ADA, est un trouble génétique du métabolisme des purines se traduisant cliniquement par des altérations de divers organes et une immunodéficience (ou SCID pour Severe Combined ImmunoDeficiency). L’adénosine déaminase est l’enzyme responsable de la transformation