La FDA et le Laboratoire Teva, aux USA, font part du retrait du marché de certains lots de métronidazole, comprimés à 250 mg, parce qu’ils contenaient une quantité insuffisante du produit actif et avaient un poids insuffisant par rapport à la norme.
On est heureux d’apprendre que les autorités veillent sur la qualité des médicaments mais il aurait été préférable que cette malfaçon ait été détectée lors des contrôles de qualité précédant la sortie du médicament dans le circuit commercial et sa mise en vente dans les pharmacies.
La multiplication des « producteurs » de médicaments, du fait notamment des génériques, pourrait augmenter le risque d’erreurs.
