Dextropropoxyphène, Di-Antalvic* et nombreux génériques, vers le retrait ?

Voici ce qui est déjà écrit dans Pharmacorama à propos du dextropropoxyphène : « Le dextropropoxyphène est un dérivé de la diphénylpropylamine. Son activité analgésique, par effet morphinique, se rapproche de celle de la codéine. Il n’est pas classé parmi les stupéfiants,

Dronédarone, Multaq*, autorisé aux USA comme antiarythmisant

Par une lettre du 2 juillet 2009, la FDA annonce qu’elle a accordé l’autorisation de mise sur le marché américain de la dronédarone sous le nom commercial Multag*avec l’indication : maintien d’un rythme cardiaque normal chez des malades ayant eu un

Clopidogrel, Plavix*, et inhibiteurs de la pompe à protons

Les interactions entre le clopidogrel et les inhibiteurs de la pompe à protons, IPP, et notamment l’oméprazole, ont été décrites, particulièrement par des auteurs brestois, voir ici. Un article d’auteurs américains, paru dans le JAMA du 4 mars 2009, confirme

Eslicarbazépine, Zebinix*, Exalief*, antiépileptique

L’eslicarbazépine a obtenu son AMM européenne de la part de l’EMEA comme antiépileptique sous le nom de Zébinix*, comprimés à 400 mg. L’eslicarbazépine présente beaucoup de similitudes avec la carbamazépine et surtout l’oxcarbazépine, dont elle est un des métabolites. L’eslicarbazépine

Tolvaptan, Samsca*, antagoniste des récepteurs V2 de la vasopressine, dans le traitement de l’hyponatrémie

Le tolvaptan a obtenu le 22 mai 2009 de la FDA son AMM aux USA sous le nom de Samsca*, dans l’indication traitement de l’hyponatrémie observée au cours de l’insuffisance cardiaque et de la cirrhose du foie et dans le

Le canakinumab, anticorps anti-interleukine-1bêta

Le canakinumab est un anticorps monoclonal de type humain anti-interleukine-1bêta. Il neutralise spécifiquement l’interleukine-1bêta. Le NEJM du 4 juin 2009 rapporte les résultats d’un essai du canakinumab  dans le traitement du syndrome périodique lié à la cryopyrine ou CAPS (cryopyrin-associated

Catumaxomab, Removab*, anticorps monoclonal, antinéoplasique

Le catumaxomab, Removab*, a obtenu une AMM européenne dans l’indication traitement de l’ascite maligne, chez des malades atteints de carcinomes EpCAM positifs. Il est administré en perfusion intrapéritonéale. Le catumaxomab est un anticorps monoclonal dirigé contre la molécule d’adhésion cellulaire