Nous avons déjà parlé de la dronédarone dans Pharmacorama. Le NEJM du 12 février 2009 vient de publier les résultats d’un essai clinique de la dronédarone dans le traitement de la fibrillation auriculaire à la posologie de 400 mg deux…
Nous avons déjà parlé de la dronédarone dans Pharmacorama. Le NEJM du 12 février 2009 vient de publier les résultats d’un essai clinique de la dronédarone dans le traitement de la fibrillation auriculaire à la posologie de 400 mg deux…
Un travail publié dans Arch Intern Med du 9 février 2009 rapporte les effets d’un traitement continu par statines sur la mortalité toutes causes confondues dans une population israélienne. L’étude a été menée rétrospectivement sur près de 230 000 malades, hommes…
Une méta-analyse publiée dans le BMJ du 16 février 2009 a repris les résultats de plusieurs essais cliniques concernant les effets des hypolipémiants, notamment des statines, sur les lipides sanguins et sur plusieurs paramètres cliniques cardio-vasculaires ainsi que sur la…
Le plérixafor ou plerixafor a obtenu en 2008 son autorisation de commercialisation aux USA sous le nom de Mozobil* comme mobilisateur des cellules souches hématopoïétiques de la moëlle osseuse vers le sang périphérique, et ceci pour permettre leur collecte et…
La flibansérine est une molécule développée par Boehringer Ingelheim. Dans les premières publications, qui remontent à 1995, la flibansérine, alors appelée BIMT-17, apparaît comme une molécule agissant sur divers types de médiateurs et de récepteurs pré et post-synaptiques, en particulier…
Le liraglutide est un analogue acylé du GLP-1 ou glucagon-like peptide 1. Il agit comme le GLP-1 endogène, mais il a une plus longue durée d’action, sa demi-vie étant de 13 heures. Il s’administre par voie parentérale, une injection quotidienne.…
Le tasimeltéon est un mélatoninomimétique, agoniste des récepteurs MT1 et MT2 de la mélatonine favorisant le sommeil. Il existe déjà des données dans Pharmacorama sur la mélatonine et les mélatoninomimétiques. Le Lancet du 7 février 2009 a publié sous le…
La déficience en adénosine déaminase, ADA, est un trouble génétique du métabolisme des purines se traduisant cliniquement par des altérations de divers organes et une immunodéficience (ou SCID pour Severe Combined ImmunoDeficiency). L’adénosine déaminase est l’enzyme responsable de la transformation…
Des auteurs suédois, dans un travail publié dans le Lancet du 24 janvier 2009, ont comparé pendant près de 10 ans l’efficacité et la tolérance du traitement du cancer de la prostate localement avancé par hormonothérapie seule et par hormonothérapie…
Le clopidogrel est avec l’aspirine l’anti-agrégant plaquettaire le plus utilisé aujourd’hui. Le clopidogrel pour être actif doit être converti dans l’organisme en 2-oxo-clopidogrel sous l’action en particulier du cytochrome P450 2C19 ; le 2-oxo-clopidogrel est ensuite, par ouverture du cycle soufré,…