La FDA dans un communiqué du 29 mars 2007 « FDA Announces Voluntary Withdrawal of Pergolide Products » annonce que le laboratoire Eli Lilly a décidé de retirer du commerce le pergolide, commercialisé aux USA sous le nom de Permax*, en raison notamment du risque d’atteinte des valves cardiaques. Nous avons déjà parlé de ce risque dans Pharmacorama.
L’Afssaps dans un communiqué du 30 mars « Maladie de Parkinson Retrait du marché américain des spécialités contenant du pergolide » explique sa position concernant le pergolide, Celance*: Les restrictions de prescriptions déjà prises semblent avoir réduit le risque d’atteinte des valves cardiaques et le médicament reste commercialisé sous stricte surveillance, en attendant la prochaine évaluation.
