Le nimésulide, Nexen* est un AINS, anti-iflammatoire non stéroïdien. Voir Inhibiteurs des cyclooxygénases. L’AFSSAPS, dans un communiqué de presse du 21 mars 2002 faisant suite à la suspension de commercialisation du nimésulide en Finlande, fait le point sur les effets…
Le ténofovir disoproxil, commercialisé sous le nom de VIREAD*, est un analogue de l’adénine, inhibiteur de la transcriptase inverse, indiqué en association avec d’autres antirétroviraux dans le traitement des malades infectés par le VIH-1 et ne répondant pas aux autres…
Le ténectéplase, parfois désigné par TNK, commercialisé sous le nom de Métalyse* est un fibrinolytique ou thrombolytique, analogue structural du t-PA ou "tissue-plasminogen activator" ou activateur tissulaire du plasminogène. Le t-PA est une glycoprotéine qui active la transformation du plasminogène…
Le linézolide est un nouvel antibiotique de structure chimique originale, actif contre les germes Gram-positifs résistants à la plupart des antibiotiques dont on dispose actuellement. La structure chimique du linézolide est indiquée ci-dessous ; c’est une oxazolidinone substituée obtenue par…
L’ésoméprazole, isomère S de l’oméprazole ou Mopral*, vient d’être commercialisé en France sous le nom d’ INEXIUM*. A l’étranger il est commercialisé sous le nom de NEXIUM*. Le Mopral*, premier inhibiteur de la pompe à protons, est un racémique, constitué…
Le bimatoprost, LUMIGAN* et le travoprost, TRAVATAN* sont, comme le latanoprost ou XALATAN* déjà commercialisé depuis quelques années, des analogues de la prostaglandine F 2 alpha et agonistes des récepteurs des prostanoïdes appelés FP. Ces médicaments abaissent la pression intra-oculaire…
Le T-20 ou pentafuside (a été appelé aussi DP178) est un polypeptide de synthèse formé de 36 acides aminés, en cours d’expérimentation dans le traitement du SIDA. Il agit selon un nouveau mécanisme d’action : l’inhibition de l’entrée du VIH…
Dans une lettre parue dans The Lancet, Vol 359, 9 Mars 2002, pages 849-850, intitulée "Provision of information about drug side-effects to patients" ou "Informations à fournir aux malades sur les effets indésirables des médicaments", les auteurs D C Berry,…
Dans un article paru dans The Lancet, Vol 359, 9 Mars 2002, pages 849-850, intitulé "Bioavailability of subcutaneous low-molecular-weight heparin to patients on vasopressors" ou "Biodisponibilité d’une héparine de bas poids moléculaire administrée par voie sous-cutanée à des malades recevant…
L’acide zolédronique est un nouveau bisphosphonate déja commercialisé sous le nom de Zometa* dans l’indication hypercalcémie induite par les tumeurs et en cours d’études cliniques dans l’indication ostéoporose. C’est le plus actif des bisphosphonates actuels et est utilisé à des…