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UPRIMA* IXENSE* (Apomorphine)
| Auteur : Pierre Allain |
Date : 15-9-2001 |
L'apomorphine, déjà commercialisée sous
la dénomination commerciale APOKINON* pour le traitement
de la maladie de Parkinson, vient d'être commercialisée
sous les dénominations commerciales de UPRIMA* et IXENSE*,
comprimés sublinguaux à 2 et 3mg destinés
au traitement des troubles de l'érection, c'est-à-dire
l'incapacité d'obtenir ou de conserver une érection
suffisante pour un rapport sexuel satisfaisant.
On savait qu'une stimulation dopaminergique pouvait entraîner
ou favoriser une érection tant chez l'animal que chez
l'homme.
L'apomorphine est un stimulant direct (voir Agonistes
dopaminergiques à effets centraux) des récepteurs
dopaminergiques D2 et à un moindre degré D1.
La stimulation des récepteurs dopaminergiques D2 au
niveau cérébral (noyau hypothalamique paraventriculaire)
conduit à une libération d'ocytocine qui, par
des mécanismes complexes, favorise l'érection.
L'apomorphine à la dose de 2 ou 3mg en une prise sublinguale,
c'est-à-dire le comprimé étant placé
sous la langue jusqu'à sa dissolution, favorise l'érection
lorsqu'il y a parallèlement une stimulation sexuelle.
Le temps nécessaire à l'effet de l'apomorphine
est d'environ 20 minutes.
Les effets indésirables le plus fréquents de
l'apomorphine sont des nausées, des céphalées,
des bâillements, rarement un syndrome vasovagal avec
tendance syncopale qui disparaît en position couchée.
Les effets indésirables d'origine périphérique
de l'apomorphine peuvent être réduits par la
prise de dompéridone (MOTILIUM*) (voir Antagonistes
des récepteurs de la dopamine).
Le prix conseillé d'un comprimé de 2 ou 3mg
se situe entre 60 et 70F.

Structure chimique de l'apomorphine, montrant une analogie
avec la dopamine.
Pour en savoir plus:
Pharmacol
Rev. 2001 Sep;53(3):417-50
Int
J Impot Res. 2001 Aug;13 Suppl 3:S18-28
Urol
Clin North Am. 2001 May;28(2):233-47. Review
Int
J Impot Res. 2000 Oct;12 Suppl 4:S67-73
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