Le virus de l’immunodéficience humaine (VIH), rétrovirus à ARN, infecte préférentiellement les lymphocytes CD4 et entraîne, en l’absence de traitement, une destruction progressive du système immunitaire conduisant au stade SIDA.
En raison du taux élevé de mutations lors de la transcription inverse, la monothérapie conduit systématiquement à l’émergence de résistances. La prise en charge repose donc sur des associations fixes de plusieurs molécules (multithérapies) bloquant simultanément différents points critiques du cycle réplicatif : rétrotranscription de l’ARN en ADN, intégration de l’ADN proviral dans le génome cellulaire, clivage des polyprotéines virales par la protéase, ou étapes d’entrée et de fusion.
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Inhibiteurs de la transcriptase inverse
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Antiprotéases
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Inhibiteurs de l’entrée du VIH dans la cellule
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