Une étude clinique internationale de phase III concernant le rimonabant appelée Crescendo pour « Comprehensive Rimonabant Evaluation Study of Cardiovascular EnDpoints and Outcomes » est ou était en cours.
L’Afssaps vient d’annoncer, communiqué du 5 novembre, sa décision d’arrêter cet essai clinique Crescendo en France (où 500 personnes sur 18 000 à l’échelle internationale sont concernées). Cette décision repose sur le fait qu’il y ait eu 5 décès par suicide dans le groupe rimonabant contre 1 dans le groupe placebo.
Cette décision va probablement pousser le crescendo vers un définitif decrescendo.
Nous avons récemment parlé de la suspension d’AMM du rimonabant, Acomplia*, dans Pharmacorama.
