Le NEJM du 10 mars 2011 publie les résultats de 2 essais cliniques concernant les sartans. L’essai de l’olmésartan, Olmétec*, à la dose de 40 mg par jour, en vue de prévenir la micro-albuminurie chez les diabétiques de type 2,…

Dans une note du 2 mars 2011, la FDA signale qu’un traitement au long cours par les inhibiteurs de la pompe à protons, IPP, -prazoles, peut s’accompagner d’une hypomagnésémie qui, dans un certain nombre de cas, n’est pas corrigée par…

Une étude européenne parue dans le NEJM du 24 février 1011 montre que les enfants élevés dans les fermes comparativement à ceux qui sont élevés dans les villes ont moins de risque (environ -30 %) de devenir asthmatiques. Ce moindre…

L’énoxacine est une des fluoroquinolones utilisées comme antibiotiques. Elle est commercialisée en France sous le nom d’Enoxor*. Un article paru dans le PNAS de février 2011 montre que l’énoxacine a un effet antinéoplasique lié à une augmentation de la production…

Une tension artérielle relativement élevée, HTA, est observée communément chez les personnes qui viennent de faire un accident vasculaire cérébral, AVC. Les auteurs d’un essai clinique publié dans le Lancet du 26 février 2011 ont voulu savoir si  l’administration d’un…

Une mise au point d’auteurs allemands et américains sur le traitement du tremblement essentiel a été publiée dans le Lancet Neurology en février 2011. Après avoir rappelé les critères de diagnostic du tremblement essentiel et les méthodes d’évaluation de ce…

Nous avons déjà parlé de zinc et infections dans Pharmacorama en 2005. Une mise au point Cochrane analyse les résultats de 13 essais concernant le traitement du rhume par le zinc et de 2 essais concernant sa prévention. La prise…

Une étude de 2003 montre qu’une supplémentation de zinc à dose très élevée, plus de 100 mg par jour et d’une manière prolongée, pourrait augmenter le risque de cancer de la prostate, nous en avons déjà parlé. Des auteurs américains…

Les lecteurs de Pharmacorama trouveront peut-être que je me répète mais il y a des choses que je tiens à dire et à redire. Je salue tout d’abord l’excellent rapport de l’IGAS « Enquête sur le Médiator ».  Ce rapport montre  la…

La FDA, dans une note du 4 février 2011, annonce l’autorisation de commercialisation sous le nom de Makena* du caproate d’hydroxyprogestérone (17alpha-hydroxyprogestérone), forme injectable, avec l’indication prévention de l’accouchement prématuré avant 37 semaines de grossesse chez des femmes ayant déjà…