L’afatinibest un nouvel inhibiteur de tyrosine kinases qui inhibe de plus l’EGFR, Epidermal Factor Growth Receptor, c’est un anti EGFR. Il vient d’être commercialisé en France sous le nom de Giotrif* avec l’indication cancer du poumon non à petites cellules…
Le changement de couleur et de forme du générique utilisé augmente le risque d’abandon du traitement par le médicament concerné (+ 34 % pour le changement de couleur et + 66 % pour le changement de forme), telle est la…
Un essai clinique publié dans le NEJM du 13 février 2014 compare les effets du prégabalin prégabaline en France, Lyrica*, à la dose de 300 mg, à ceux du pramipexole, à la dose de 0,25 et 0,50 mg, dans le…
Un article publié dans le Lancet, online du 13 décembre 2013, rapporte les résultats d’un essai clinique concernant l’effet de l’anastrozole sur la protection contre les cancers du sein. Chez des femmes ménopausées présentant un haut risque de cancer du…
Chez les hommes âgés ayant une concentration plasmatique de testostérone basse (en tenant compte des valeurs normales en fonction de l’âge) une tendance à la prescription de testostérone s’est répandue, surtout aux USA, en dépit d’un risque potentiel d’activation d’un…
Le ministère de la santé a mis en place sur Internet sa nouvelle base de données publique des médicaments le 1er octobre 2013. On y trouve pour chaque médicament la Fiche info, le Résumé des Caractéristiques du Produit, RCP, et…
Dans un communiqué du 4 novembre 2013, la FDA annonce qu’à sa demande le ministère de la justice américain a infligé une lourde amende au Laboratoire Janssen pour avoir poussé à la prescription de Risperdal*, rispéridone, dans des indications non…
Au lieu de délivrer des boites de médicaments conditionnés industriellement par les laboratoires pharmaceutiques avec un nombre fixe d’unités, le pharmacien conditionnerait lui-même à partir de sa réserve, des boîtes contenant le nombre exact d’unités prescrites par le médecin, par…
La FDA en juin 2013 a publié une note concernant le décès de 2 malades dans les 3 ou 4 jours suivant une injection intramusculaire d’olanzapine (Zyprexa Relprew*, pamoate d’olanzapine), c’est-à-dire au delà des 3 heures post-injection où une surveillance…
L’aflibercept est commercialisé en France sous le nom de Eylea* depuis le 22 mai 2013 en injection intravitréenne dans le traitement de la DMLA, Dégénérescence Maculaire Lié à l’Age, forme néovasculaire ou humide. L’aflibercept est un antagoniste du VEGF-A, nous…