La FDA a annoncé dans une note du 26 décembre
Le lomitapide est un inhibiteur de la protéine microsomale de transfert des triglycérides. Selon un essai clinique publié dans le Lancet du 5 janvier 2013 le lomitapide, à la dose médiane de 40 mg par jour, a fait chuter le taux de LDL cholestérol de plus de 50 %. Il a entraîné une élévation des transaminases chez un certain nombre de patients. L’essai clinique a duré un an et demi et on n’a pas de preuve de la tolérance du lomitapide en usage prolongé.
C’est un médicament réservé, pour le moment, au traitement de l’hypercholestérolémie familiale homozygote.
