Les -trapib sont des molécules qui augmentent la concentration de HDL-cholestérol en inhibant la protéine de transfert des esters du cholestérol, appelée CETP ou cholesteryl ester-transfer protein, destinés à la prévention de l’athérosclérose. Pour le moment aucun -trapib n’est commercialisé comme médicament.
Le torcetrapib qui augmentait le HDL-cholestérol mais aussi la mortalité a disparu. Le dalceprapib ou dalcétrapib, selon un essai clinique de phase 3 publié dans le NEJM[1] du 29 novembre 2012, a augmenté le HDL cholestérol mais n’a montré aucun effet clinique bénéfique, il devrait passer à la trappe. L’evacetrapib (évacétrapib) et l’anacetrapib (anacétrapib) sont encore, sauf erreur de ma part, en cours d’essais cliniques.
Références citées
- Schwartz GG, Olsson AG, Abt M, Ballantyne CM et coll. Effects of Dalcetrapib in Patients with a Recent Acute Coronary Syndrome. N Engl J Med. 2012;367(22):2089-2099. doi:10.1056/NEJMoa1206797
