Dans un communiqué daté du 22 octobre 2012, la FDA annonce qu’elle a accordé l’autorisation de mise sur le marché à la spécialité Fycompa* dont le principe actif est le pérampanel, avec comme indication le traitement des épilepsies partielles chez des malades de plus de 12 ans. L’EMA[1] avait donné un avis favorable à Fycompa* en mai 2012.
Le mécanisme d’action du pérampanel serait l’inhibition du récepteur AMPA du glutamate.
Fycompa peut être à l’origine de divers effets indésirables parfois graves, surtout de type neuropsychiatrique.
Nous indiquons ici la formule chimique du pérampanel.
Références citées
- EMA. Fycompa : rapport public européen d'évaluation (EPAR). EMEA/H/C/002434. Document
