L’ANSM a publié le 2 juin 2012 de nouvelles restrictions d’emploi du nimésulide, Nexen*. J’invite les lecteurs de Pharmacorama à lire ce texte de 2002 et celui-ci de 2007. Pourquoi multiplier les précautions d’emploi du nimésulide puisque une seule suffit :…
D’après un essai clinique publié dans The American Journal of Psychiatry en Aout 2012, la metformine administrée à la dose de 1000 mg par jour à des jeunes femmes de 18 à 40 ans traitées par des antipsychotiques pour un…
Zaltrap*, ziv-aflibercept, inhibiteur de l’angiogénèse, a obtenu de la FDA le 3 aout 2012 l’autorisation de commercialisation aux USA avec l’indication cancer colorectal métastatique. Les malades atteints de cancer colorectal métastatique ont été traités par l’association FOLFIRI, acide folinique, fluorouracile…
En rassemblant les résultats de 5 essais cliniques, les auteurs, dans un article du JAMA, ont étudié l’influence du poids corporel, indice de masse corporelle, IMC, inférieur ou supérieur à 25, chez des adultes lors de l’apparition d’un diabète de…
Par hypertension modérée les auteurs d’une étude Cochrane désignent une tension systolique comprise entre 140 et 159 mmHg et ou une diastolique comprise entre 90 et 99 mmHg. Leur étude aboutit à la conclusion que le traitement antihypertenseur de l’hypertension…
Lucentis, ranibizumab, a obtenu de la FDA à la date du 10 aout 2012 son autorisation de commercialisation dans l’indication œdème maculaire du diabétique. Parallèlement, une étude publiée dans le BMJ du 13 aout 2012 confirme que le bévacizumab est…
La FDA a autorisé le 17 aout 2012 la commercialisation d’un générique de la pioglitazone. Rappelons simplement que la pioglitazone a été retirée du commerce en France. Nous en avons longuement parlé, voir ce texte et celui-ci. Vérité d’un coté…