Dexmédétomidine, agoniste alpha-2 adrénergique

La dexmédétomidine est un énantiomère de la médétomidine. C’est un agoniste spécifique des récepteurs adrénergiques alpha-2, voir agonistes alpha-2 adrénergiques, et a une action sédative, anxiolytique et analgésique. La dexmédétomidine est utilisée pour la sédation des malades ventilés mécaniquement en

Naftidrofuryl, Praxilène*, dans la claudication intermittente

Le naftidrofuryl, appelé aussi nafronyl est un médicament connu depuis 1965 pour ses propriétés vasodilatatrices et commercialisé sous le nom de Praxilène*. Son activité vasodilatatrice résulterait, au moins partiellement, du blocage des récepteurs 5-HT2 périphériques. La principale indication du naftidrofuryl

Ustekinumab, Stelara*, anticorps monoclonal des interleukins 12 et 23, dans le psoriasis

L’ustékinumab est un anticorps monoclonal quia beaucoup d’affinité pour la sous-unité P40 des interleukines 12 et 23 sur laquelle il se fixe, empêchant ainsi ces interleukines de se fixer à leurs récepteurs présents à la surface des cellules T, NK

Prescription en fonction de la surface corporelle, une ineptie ?

La posologie des médicaments a été établie en fonction de leurs effets thérapeutiques observés  au cours de leur usage et des essais cliniques. Puis on a montré qu’à ces effets thérapeutiques correspondaient des concentrations plasmatiques déterminées appelées zone thérapeutique. Toutes les

Efalizumab, Raptiva*, suspension de commercialisation

L’Afssaps et Santé Canada annoncent la suspension de la commercialisation de Raptiva*, éfalizumab, qui avait l’indication  traitement du psoriasis en plaques résistant aux autres traitements. Cette suspension est la conséquence, entre autres, de l’apparition de leucoencéphalopathie multifocale progressive. Le texte