Une étude clinique internationale de phase III concernant le rimonabant appelée Crescendo pour « Comprehensive Rimonabant Evaluation Study of Cardiovascular EnDpoints and Outcomes » est ou était en cours. L’Afssaps vient d’annoncer, communiqué du 5 novembre, sa décision d’arrêter cet essai clinique …
La fésotérodine vient d’obtenir de la FDA, octobre 2008, son autorisation de commercialisation sous le nom de Toviaz*, comprimés à 4 et 8 mg, dans l’indication traitement des symptômes de vessie hyperactive. La fésotérodine ressemble tant par sa structure chimique…
Nous avons déjà parlé de sérendipité dans Pharmacorama, voir 1 et 2. L’acide valproïque était initialement appelé acide n-dipropylacétique. Sa découverte résulte d’un hasard heureux et de la sagacité de ses découvreurs ; c’était le solvant dans lequel ils solubilisaient certaines…
L’alemtuzumab est commercialisé en France sous le nom de Mabcampath*, solution injectable en perfusion intraveineuse, avec l’indication leucémie lymphoïde chronique ne répondant pas aux autres traitements. Un article paru dans le NEJM du 23 octobre 2008, intitulé « Alemtuzumab vs. interferon beta-1a…
L’Afssaps vient de publier une note générale concernant les interactions entre médicaments et aliments et une mise au point concernant les interactions dues au jus de pamplemousse. La note générale attire l’attention sur les interactions possibles entre médicaments et aliments,…
Le sugammadex est une gamma-cyclodextrine modifiée utilisée en anesthésie pour accélérer la décurarisation ; il agit en neutralisant certains curarisants comme le rocuronium et vécuronium avec lesquels, après administration intraveineuse, il forme un complexe inactif dans le plasma. Le sugammadex a…
La FDA vient d’autoriser, octobre 2008, la commercialisation de la silodosine, Rapaflo*, alpha-1 bloquant adrénergique dans l’indication traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate. Voir note de la FDA. La silodosine, développée au Japon depuis les années 1995, est un…
Une étude parue dans le NEJM du 9 octobre 1008, intitulée « 10-years follow-up on intensive glucose control in type 2 diabetes » montre que les effets d’un traitement peuvent persister plusieurs années après son arrêt. Des diabétiques de type 2 qui…
Le rofécoxib est un inhibiteur spécifique des cyclooxygénases de type 2 qui a été commercialisé sous le nom de Vioxx* puis retiré du commerce en raison de ses effets indésirables cardiovasculaires. Nous en avons déjà parlé à plusieurs reprises. Un…
Le rimonabant est commercialisé en France depuis mars 2007, l’EMEA et l’Afssaps viennent d’annoncer la suspension de son autorisation de mise sur le marché. Voir la note de l’Afssaps. Une histoire qui se termine. Les brevets du rimonabant ont été…