Nucléotides puriques
Les bases puriques sont
l'adénine et la guanine. Leur biosynthèse s'effectue à partir
du ribose-5-phosphate, avec l'apport successif de glutamine,
de glycine, d'aspartate et d'un groupe monocarboné fourni
par le formyl-tétrahydrofolate.
Le précurseur, le ribose-5-phosphate,
est transformé en phosphoribosyl-pyrophosphate, PRPP, qui
lui-même est transformé en inosine-monophosphate, IMP. Il
y a dix réactions enzymatiques entre le PRPP et l'IMP, dont
deux nécessitent la présence de N-formyl-tétrahydrofolate.
Le renouvellement de ce dernier nécessite l'action de la dihydrofolate
réductase (DHFR) et de la sérine hydroxyméthyltransférase
(Voir "Acide folique".).
L'IMP est ensuite transformé,
d'une part en AMP (adénosine monophosphate), ADP (adénosine
diphosphate), ATP (adénosine triphosphate), et d'autre part
en GMP (guanosine monophosphate), GDP (guanosine diphosphate),
GTP (guanosine triphosphate) et dans les dérivés déoxy, « d »,
correspondants.
Biosynthèse des nucléotides puriques;
XMP = xanthosine monophosphate, GMP = guanosine monophosphate,
AMP = adénosine monophosphate, d = déoxy, RNdPR = ribonucléotide
diphosphate réductase, THF = tétrahydrofolate.
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Extrait de "Les médicaments" 3ème édition - P. Allain
avec mise à jour Octobre 2008 par P. Allain |