Taurine, inhibiteur
La taurine, NH2-CH2-CH2-SO3H,
est ainsi dénommée parce qu'elle a été isolée initialement
dans la bile de taureau. Sa structure se rapproche de celle
du GABA. Métabolisme La taurine est présente
dans l'alimentation et est bien absorbée par le tube digestif.
Elle est également synthétisée par l'organisme. Sa biosynthèse,
qui s'effectue à partir de la méthionine en passant par la
cystéine, comporte plusieurs étapes. La vitamine B6 intervient
comme coenzyme dans trois d'entre elles. La taurine est présente
dans l'ensemble des tissus, mais plus particulièrement à concentration
élevée dans le cerveau, la rétine et le myocarde. Sa concentration intracellulaire
est de 500 à 2000 fois plus élevée que sa concentration extracellulaire;
de ce fait elle intervient dans la régulation des échanges
osmotiques. La taurine pénètre à
l'intérieur des cellules par co-transport avec le sodium qui
est ensuite pompé hors de la cellule par la Na+ / K+ATPase.
Sa concentration intra-myocardique s'élève en cas d'insuffisance
cardiaque par augmentation de sa pénétration intracellulaire,
et sa concentration plasmatique s'élève lors d'un infarctus
du myocarde. Effets Les données de la littérature
concernant les rôles possibles de la taurine comme médiateur
sont moins précises que celles qui concernent le GABA. Mais
on sait qu'elle favorise la pénétration des ions Cl-
à l'intérieur des cellules, ce qui augmente leur polarisation.
La taurine a les effets suivants:
- des effets de
type GABA, notamment un effet antiépileptique qui est renforcé
en présence de zinc.
- une action anti-arythmisante
et tonicardiaque. La diminution de la concentration de taurine
intramyocardique pourrait aggraver les cardiomyopathies.
- un effet protecteur
vis-à-vis des surcharges calciques intracellulaires. La
taurine module en effet la concentration de calcium en augmentant
sa captation par le réticulum sarcoplasmique et en favorisant son extrusion hors de la cellule par stimulation de la calcium-ATPase.
Applications Il n'y a pas à l'heure
actuelle de médicament dont le mécanisme d'action principal
soit une modulation de la synthèse ou de la libération de
taurine. La taurine elle-même
n'est pas commercialisée. Un de ses dérivés, l'acamprosate
ou acétylhomotaurinate, est utilisé dans le traitement de
la dépendance alcoolique et plus précisément dans le maintien de l'abstinence chez le patient alcoolo-dépendant car il réduit l'appétence pour l'alcool.
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Acamprosate |
AOTAL* Cp gastrorésistant
333 mg |
Extrait de "Les médicaments" 3ème édition - P. Allain
avec mise à jour Août 2008 par P. Allain |