Antidiabétiques

Le principal antidiabétique est l’insuline exogène, utilisée pour compenser la déficience ou l’absence de la sécrétion endogène. Les autres médicaments activent la sécrétion d’insuline endogène (sulfamides hypoglycémiants, répaglinide) ou renforcent ses effets (metformine). Les médicaments comme les analogues du GLP-1,

Incrétinomimétiques et risque de cancer pancréatique ou d’insuffisance cardiaque

Les incrétinomimétiques, incretin based drugs en anglais, à savoir les agonistes des récepteurs du glucagon-like peptide, GLP-1, ou analogues du GLP-1, exénatide, Byetta* et liraglutige, Victoza*, et les inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4, inhibiteurs de la DPP-4, ou gliptines, sitagliptine,

Dulaglutide, GLP-1 mimétique, antidiabétique, commercialisé sous le nom de Trulicity* aux USA

La FDA dans une note du 18 septembre 2014 annonce qu’elle a accordé l’autorisation de commercialisation du dulaglutide, analogue glucagon-like peptide-1, GLP-1, sous le nom de Trulicity* C’est un agoniste des récepteurs du GLP-1, destiné au traitement du diabète de

Exénatide à libération prolongée en injection hebdomadaire, Bydureon* USA

L’exénatide est un analogue du GLP-1 ou glucagon-like peptide-1. Le principal effet du GLP-1 est de stimuler la sécrétion d’insuline et de réduire la sécrétion de glucagon. Il inhibe par ailleurs la sécrétion et la motilité gastriques et, par action

Les gliptines, sitagliptine et vildagliptine, antidiabétiques

Les gliptines sont des médicaments qui inhibent la dipeptidyl peptidase-4 ou DPP-4, enzyme qui inactive le glucagon-like peptide, GLP-1, et le glucose-dependant insulinotropic peptide, GIP. L’inhibition de la DPP-4 entraîne une augmentation importante de la concentration de GLP-1 et de