Artérite à cellules géantes ou artérite temporale
| Auteur : Pierre Allain |
Date : 25-9-2002 |
Une mise au point a été publiée dans
The New England Journal of Medicine et intitulée "Polymyalgia
Rheumatica and Giant-Cell Arteritis" ou pseudopolyarthrite
rhizomélique et artérite à cellules géantes.
L'artérite à cellules géantes ou artérite
temporale était, il y a peu de temps encore, appelée
maladie de Horton.
Les médecins connaissent bien l'artérite temporale
mais, comme la mise en route du traitement est une urgence
pour éviter une cécité, il faut savoir
y penser pour en faire le diagnostic le plus tôt possible.
Chez une personne de plus de 50 ans, sont évocateurs
de la maladie l'apparition d'une céphalée sévère
d'un type inhabituel, d'une sensibilité du cuir chevelu
lors des contacts, de troubles visuels, de douleurs intermittentes
à la machoire lors de la mastication, d'une fièvre
et d'une vitesse de sédimentation ( VS examen facile
à obtenir) supérieure à 50 mm à
la première heure.
En cas de suspicion d'artérite temporale, avant confirmation
de la maladie par biopsie artérielle, il faut commencer
le traitement par prednisone, 60 mg par jour, soit Cortancyl*
comprimés à 20 mg, 3 par jour en une ou plusieurs
prises.Ce traitement par glucorticoïde peut arrêter
l'évolution vers la cécité mais ne corrige
généralement pas l'atteinte oculaire déjà
constituée, ce qui montre l'importance d'un traitement
précoce. Par la suite la posologie du glucorticoïde
doit être progressivement réduite et adaptée.
Voir glucocorticoïdes.
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