INEXIUM* (Esoméprazole)
| Auteur : Pierre Allain |
Date : 15-5-2002 |
L'ésoméprazole, isomère S de l'oméprazole
ou Mopral*, vient d'être commercialisé en France
sous le nom d' INEXIUM*. A l'étranger il est commercialisé
sous le nom de NEXIUM*.
Le Mopral*, premier inhibiteur de la pompe à protons,
est un racémique, constitué à parts égales
des isomères S et R de l'oméprazole et est disponible
depuis de nombreuses années sous forme de gélules
gastrorésistants à 10 et 20 mg. Voir Inhibiteurs
de la pompe H+/K+-ATPase. L'Inexium* qui est l'énantiopur
de type S de l'oméprazole est commercialisé
sous forme de comprimés gastrorésistants à
20 et 40 mg.
L'isomérie de l'oméprazole ne provient pas de
l'existence dans sa molécule d'un atome de carbone
asymétrique mais de celle d'un atome de soufre. Voir
Caractéristiques
générales des molécules.
L'oméprazole lui-même n'est pas le produit actif,
c'est une prodrogue, qui se distribue dans l'ensemble de l'organisme
et est excrété dans la lumière du canalicule
de la cellule pariétale gastrique où, en raison
du pH acide, il est ionisé par protonation, ce qui
initie un certain nombre de réarrangements moléculaires
conduisant à la formation de sulfénamide, produit
actif non chiral.
Les isomères S et R doivent conduire tous deux à
la formation de sulfénamide, métabolite actif,
mais je n'ai pas trouvé de données comparatives
concernant leur transformation.
Il existe des différences dans la métabolisation
des deux isomères par les cytochromes P450 (Voir Stereoselective
metabolism of omeprazole by human cytochrome P450 enzymes)
mais leurs conséquences pratiques ne sont pas très
évidentes.
En clinique, les études comparant l'ésoméparazole
à l'oméprazole, la posologie de l'ésoméprazole
étant souvent plus élevée que celle de
l'oméprazole, aboutissent à res résultats
sensiblement identiques.
Sur un plan logique, on peut regretter de ne pas disposer
de comparaisons plus poussées entre les deux isomères
mettant en évidence les avantages de l'isomère
S sur l'isomère R.
Le mécanisme chimique, non enzymatique, de la transformation
de l'oméprazole en sulfénamide est détaillée
dans l'article suivant: Omeprazole:
the first proton pump inhibitor.
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