Sibutramine, Sibutral*, vers la sortie

L'Agence Européenne du Médicament, EMA (European Medicine Agency) a recommandé la suspension de l'AMM de la sibutramine, Sibutral*en raison de ses effets indésirables cardio-vasculaires et de sa faible efficacité qui en outre n'est que transitoire, cessant à l'arrêt du traitement. Nous renvoyons à la note de l'Afssaps, datée du 21 janvier 2010, annonçant cette suspension d'AMM.

La FDA de son coté, dans une note datée du 21 janvier 2010, apporte de nombreuses restrictions de type cardiovasculaire à la prescription de sibutramine, commercialisée aux USA sous le nom de Meridia*.

On va donc vers le retrait du marché de la sibutramine, du moins en Europe, elle avait déjà été retirée du marché en 2002, en Italie.

Voici ce qui a été écrit dans Pharmacorama, lors de la commercialisation du Sibutral* en 2001, et un texte plus récent de 2007.

Parmi les médicaments utilisés dans le traitement de l'obésité il reste l'orlistat.