Peptides natriurétiques, ANP, BNP et CNP
Les peptides natriurétiques, le peptide natriurétique atrial, ANP (atrial natriuretic peptide), le peptide natiurétique B, BNP (B pour brain) et le peptide C constituent une famille de polypeptides d'origine essentiellement cardiaque, ayant un effet natriurétique (augmentation de l'élimination urinaire de sodium) et vasodilatatrice.
La découverte de l'ANP résulte de la mise en évidence histologique au niveau des oreillettes (ou atrium d'où atrial) de "corps denses" dont le volume augmentait chez les animaux recevant un apport excessif de chlorure de sodium. L'injection d'extraits de ces "corps denses" entraînait une diurèse.
L'ANP est un polypeptide de 28 acides aminés, sécrété par les myocytes des oreillettes lors de leur distension.
Le BNP est un polypeptide de 32 acides aminés, d'abord découvert dans le cerveau (d'où B pour brain) mais qui, en fait, est aussi d'origine cardiaque : il est secrété par les myocytes des ventricules en réponse à un étirement.
Le CNP est un polypeptide de 22 acides aminés, formé dans le cerveau et l'endothélium vasculaire.
La structure chimique de ces trois polypeptides comporte un cycle résultant d'un pont disulfure entre 2 résidus cystéine en positions 7 et 23.
Métabolisme
L'ANP, le BNP et le CNP résultent de découpages enzymatiques successifs de grosses molécules, préprohormones et prohormones, en fragments peptidiques.
L'ANP et le BNP formés au niveau cardiaque sont sécrétés dans le plasma où ils ont une demi-vie respectivement de 1 minute et de 20 minutes. Le CNP est peu sécrété dans le plasma où sa concentration est extrêmement basse.
Dans le plasma, les peptides natriurétiques sont inactivés d'une part par l'endopeptidase neutre, métallo-enzyme à zinc, qui l'hydrolyse et d'autre part par fixation à des récepteurs de type C (C pour clearance), fixation suivie d'une endocytose et d'une dégradation . Les inhibiteurs de l'endopeptidase neutre augmentent la concentration de l'hormone active.
La sécrétion d'ANP et de BNP est
augmentée par une surcharge sodée, une augmentation du volume
extracellulaire, la distension des oreillettes
et des ventricules.
Effets
L'ANP
et le BNP agissent sur des récepteurs
spécifiques et active notamment la guanylate cyclase, ce qui
entraîne une augmentation du GMP cyclique intracellulaire
et divers effets.
- Rénaux
:
- Augmentation
de la filtration glomérulaire et de la diurèse aqueuse
- Augmentation
de l'élimination urinaire de sodium, de potassium, de
calcium, de magnésium, de chlorure et de phosphate.
- Vasculaires
:
- Vasodilatation
et diminution de la pression artérielle
- Diminution
de la réactivité vasculaire aux agents vasoconstricteurs
- Au niveau
rénal : vasodilatation des artères afférentes des glomérules
et vasoconstriction des artères efférentes.
- Hormonaux
:
- Diminution
de la sécrétion de rénine et d'aldostérone et peut-être
de l'hormone antidiurétique.
- L'ANP pourrait diminuer la sensation de soif et d'appétit pour le sel.
- Les peptides natriurétiques ont globalement des effets opposés à ceux de l'angiotensine II.
Application thérapeutique
Des médicaments à effet
ANP-mimétique pourront être utilisés dans le traitement de
l'hypertension artérielle, de l'insuffisance cardiaque et
des états d'expansion du volume sanguin.
Le nésiritide,
peptide natriurétique recombinant de type B (B pour Brain), a donné de
bons résultats dans le traitement de l'insuffisance cardiaque
décompensée.
Les inhibiteurs de l'endopeptidase
neutre, en réduisant
l'inactivation des peptides natriurétiques, augmentent
leur
concentration tissulaire et leurs effets.
L'omapatrilat , inhibiteur mixte de l'endopeptidase neutre et de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, est en cours d'étude.
Remarque
- L'adrénomédulline
est un peptide de 52 acides aminés présent dans la médullosurrénale
mais aussi dans d'autres tissus, coeur, rein, intestin.
L'adrénomédulline a un effet vasodilataeur et natriurétique. L'adrénomédulline
a des analogies avec le CGRP (calcitonin gene-related
peptide) qui est aussi un vasodilatateur.
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Extrait de "Les médicaments" 3ème édition - P. Allain
avec mise à jour Août 2008 par P. Allain |