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Antagonistes
de l'adénosine : théophylline et caféine
La stimulation des récepteurs
A1
de l'adénosine inhibe l'adénylcyclase et diminue l'AMP cyclique
intracellulaire. L'inhibition de ces récepteurs conduit à
l'effet inverse, c'est-à-dire une augmentation de l'activité
de l'adénylcyclase. Les antagonistes utilisés sont des dérivés
xanthiques.
Les bases xanthiques,
la caféine, la théophylline et la théobromine qui n'est plus
utilisée en thérapeutique, sont des antagonistes des récepteurs
A1
et de certains récepteurs A2
de mais ont aussi d'autres mécanismes d'action.
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Extrait de "Les médicaments" 3ème édition - P. Allain
avec mise à jour Août 2008 par P. Allain |
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