Glycine, inhibiteur
La glycine ou glycocolle,
NH2-CH2-COOH,
est un acide aminé présent dans tous les tissus de l'organisme.
Au niveau du système nerveux central, elle joue le rôle de
neurotransmetteur et de neuromodulateur. La glycine est synthétisée
à partir de la sérine sous l'influence d'une hydroxy-méthyl-transférase.
Comme le GABA, elle est libérée par les terminaisons présynaptiques
dans la fente synaptique. Elle agit sur deux types
de récepteurs :
- les récepteurs-canaux
spécifiques de structure pentamérique, perméables aux ions
Cl-.
L'agoniste principal est la glycine mais il en existe d'autres
qui, par ordre d'efficacité décroissante, sont la glycine,
la bêta-alanine et la taurine. Elle favorise leur ouverture
et a un effet hyperpolarisant. L'ordre préférentiel de passage
des ions est le suivant : Br-
> Cl-
> I-.
- le récepteur
glycine NMDA dont l'agoniste physiologique est le glutamate.
Ce récepteur comporte un site régulateur modulé par la glycine.
La glycine est nécessaire à l'action du glutamate qui a
un effet dépolarisant par entrée du sodium et du calcium
dans la cellule. La glycine a donc ainsi un effet opposé
à son effet direct.
La résultante de ces
deux effets antagonistes dépend notamment de la distribution
de glycine et des récepteurs dans les diverses zones du cerveau.
La strychnine est un
antagoniste de la glycine, elle n'est plus utilisée en thérapeutique,
mais peut être à l'origine d'intoxication car elle est utilisée
comme taupicide. Cette intoxication se traduit par une hyperréactivité
au stimuli, une hyperréflectivité et une hypertonie musculaire.
Son antidote est une benzodiazépine comme le diazépam qui,
en agissant sur les récepteurs GABA et non glycine, diminue
l'excitabilité.
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Extrait de "Les médicaments" 3ème édition - P. Allain
avec mise à jour Août 2008 par P. Allain |